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PhRMA表示公司实施原则

美国药品研究与制造商(PhRMA)问责办公室的初步报告说,所有签署该小组的公司’s “直接向消费​​者宣传处方药的指导原则”说他们已经制定了内部程序来执行这些原则。

FDA计划进行风险沟通审查

FDA正在进行重大工作“the planning stage,”专员办公室风险沟通高级顾问Nancy Ostrove表示,该工具旨在确定患者,医生和其他医疗保健提供者如何获取与药物和医疗设备相关的新出现风险的信息。

FDA落后于纳米技术

FDA前政策副专员迈克尔·泰勒(Michael Taylor)说,该机构缺乏法律法规,财力和人力资源,无法适当地监管食品,药品,医疗设备,膳食补充剂和含有纳米技术材料的化妆品。