辉瑞公司第三阶段的早期结果’在牛皮癣地区进行的RA药物Xeljanz的第二轮测试可以帮助加强类风湿关节炎药物’的声誉,也许还有它的销量。该制药商将在稍后发布数据,但在 声明 那药’与Amgen / 辉瑞相比,其10mg剂量达到了非劣效基准’s Enbrel,尽管在比较5mg剂量的Xeljanz与Enbrel时错过了相同的基准。

ISI Group分析师Mark Schoenebaum周三写道,该结果可能会影响HCP对该药物的看法,因为III期牛皮癣的结果表明了这种潜在适应症的疗效与剂量反应关系。在这种情况下,分析师写道,该药物 去年11月才批准将5mg剂量用于RA 患者可能被认为“不如Enbrel和其他生物制剂,它们具有相似且不太可靠的长期安全性数据库”,但公司声明中针对Xeljanz的10mg版本的剂量反应说明“可能会改变总体10mg剂量对牛皮癣的疗效和安全性。”

Schoenebaum补充说,皮肤病学市场是很大的市场,在牛皮癣患者的中度至重度人群中,大约有10%会使用生物制剂治疗自己的病情。 Schoenebaum估计Xeljanz在牛皮癣的全球潜在销售额约为10亿美元。

辉瑞公司表示,它预期五项牛皮癣临床研究的结果将为FDA提交申请奠定基础,并预期其中两项研究的结果将在明年第二季度浮出水面。

牛皮癣的阳性结果也可以满足人们的期望 辉瑞’预期的分手 在2017年前后分为三大业务。该公司在七月表示,将从明年开始为其三项潜在业务(两家创新公司和一家价值业务)提供独特的财务服务。

潜在的分裂创造了一个倾斜的创新空间。 ISI’s Schoenebaum在10月2日的电话会议上预计,“创新业务部门”(包括疫苗,肿瘤学和消费者医疗保健业务)在辉瑞公司目前的收入中约占150亿美元,并且是诸如ED药物伟哥,戒烟治疗Chantix,移植药物Rapamune,OAB治疗Toviaz和RA药物Xeljanz。他将这项业务描述为“临床风险有限,但商业风险却很大”。

第二个是独立的创新业务,Schoenebaum说,它更像是一个生物技术公司,辉瑞公司目前的销售额约为90亿美元,基数很小,而且其未来高度依赖于正在研发的乳腺癌药物palbociclib。 这第二个创新组还包括肺炎疫苗Prevnar,但是palbociclib是潜在独立业务部门的核心,就像AbbVie的角色一样’的Humira在该公司任职。

Xeljanz的牛皮癣指征可能会增加理论值“创新企业一”单位,并提供一些兑换。在美国,该药尚未使公司陷入立普妥后恢复模式。欧盟 拒绝 用于RA的药物,进一步限制了其应用范围。

对于此类RA治疗,进入牛皮癣并不少见。艾伯维’s Humira’越来越多的适应症包括RA,牛皮癣,克罗恩病’疾病,溃疡性结肠炎等是可用于RA治疗的产品线扩展的关键示例。