美国食品药品监督管理局的疫苗和相关生物产品咨询委员会投票同意为Moderna的COVID-19疫苗授予紧急使用授权。 委员会的二十名成员投票赞成EUA,一名弃权。 ( 统计 )

随着越来越多的COVID-19病例继续创下新的记录,美国疗养院的居民开始接受辉瑞/ BioNTech疫苗。 现在估计全国范围的感染率为11%。 (福克斯新闻)

据报道,美国政府正在与辉瑞进行谈判,以购买更多剂量的该公司的COVID-19疫苗。 卫生和公共服务部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)试图向美国人保证,与包括Moderna在内的其他疫苗生产商签订的合同将足以满足需求。 (美联社) 

一种新的前列腺癌筛查方法已获得美国食品药品监督管理局的批准。 癌症专家认为,这项使用放射性标记物定位整个受试者体内前列腺癌细胞的测试可能会彻底改变筛查的方式。 (纽约时报)

葛兰素史克公司已经与Surface Oncology公司达成了一项8.15亿美元的交易,为其领先的抗癌药物SRF813获得许可权。 包括“自然杀手方法”被视为对GSK其他T细胞/自适应免疫程序的补充。 (端点新闻