Remdesivir已成为下一个潜在的COVID-19治疗药物。在最初的研究中,该抗病毒药物已显示出有望加速COVID-19患者的恢复。

remdesivir的制造商吉利德(Gilead)由于该药的成功而备受关注。政府研究读出结果两天后,该治疗方法已获得美国食品药品管理局(FDA)的紧急使用授权,用于治疗冠状病毒。

虽然该药物的广泛使用可能需要几个月的时间,但瑞姆昔韦已经在临床试验中使用,可以通过紧急使用计划获得。对COVID-19治疗的紧迫需求使药物的定价和获取比平常更加复杂。

吉利德(Gilead)承诺捐赠大量的remdesivir。该公司说 捐赠了 它解决了大流行的全部现有成品和未成品供应,约有150万疗程。

该公司还表示,它与非专利药制造商合作,许可使用该药物并进一步提高产量, 期待的 到2020年底,这些伙伴关系将使超过100万门治疗课程成为可能。

吉利德(Gilead)和FDA批准批准是最复杂的部分。通常,治疗影响少于200,000人的疾病的药物将被授予孤儿药物身份。实际上,雷姆昔韦被FDA授予该称号。该指定通常免除了一些临床试验要求,并提供了多年的市场独占性。但是吉利德 要求撤销 3月初处于孤儿状态。

remdesivir价格的另一个指标出现在5月初。非营利组织临床和经济评论研究所(ICER)表示remdesivir 划算的 每位患者的价格高达$ 4,460。 ICER指出,价格带有警告。如果进一步研究表明雷姆昔韦可以挽救生命,那么4,460美元的价格将是具有成本效益的。

决定remdesivir价格时,该公司将处于显微镜下。如果吉利德(Gilead)试图从这种治疗中获利,公众和立法者的强烈反对可能会更加严厉。但是,吉利德(Gilead)尚未给出任何有关批准该药定价的迹象。

今年早些时候,立法者和倡导团体 特朗普政府采取措施将COVID-19治疗和疫苗的价格保持在较低水平。 46名国会议员组成的小组敦促政府不要为这些制药商提供独占期。

所有这些加在一起,包括捐赠,缺乏排他性期限,ICER的价值和公众压力,使投资者怀疑Gilead是否会从伦德昔韦中赚钱。

据该公司称,该公司已经在第一季度花费了5,000万美元,以提高与remdesivir相关的制造和临床试验成本。 收益报告。吉利德高管在其第一季度财报电话会议上表示,2020年剩余时间里与remdesivir相关的成本可能达到10亿美元。

吉利德首席执行官Daneil O’Day在第一季度财报电话会议上表示:“我们的重点将是确保我们提出一种可持续发展的模型,使我们能够向全球患者提供瑞米昔韦,旨在提供可及性和可负担性。” “我们’现在就回顾一下临床数据,需求情况,监管部门的批准,所有这些对于我们在捐赠后将其投入工作计划的投入至关重要。所以我们可以’在现阶段确实无法对此提供更多的见解,但是可以肯定的是,我们一定会的。”