惠氏静脉注射后失去手臂坏疽的一名妇女的律师’的抗恶心药物Phenergan表示,根据佛蒙特州法律提出的无法警告的诉讼与FDA之间没有冲突’药品标签的规定。 
在给美国最高法院的简报中,律师说,与医疗设备的情况不同,联邦法律包含先发制人的规定,惠氏无法证明国会明确意图让FDA抢占州责任案件。该摘要拒绝了有关制药公司不可能同时遵守州和联邦法律的观点。它说:“联邦食品,药品和化妆品法并不排除药品制造商添加或加强有关其产品的警告或说明。”
“ Wyeth可能会在其FDA批准程序开始之时或在药物批准后,通过更改标签的方式对IV推入式注射添加更强烈的警告。...Wyeth错误地认为,它可能会误贴商标或分发未经授权的新药如果它符合州法律规定的警告IV推送风险的义务。如果药物包含与特定给药方法相关的风险的真实且准确的信息,则该药物不会贴错商标。没有可信的说法,法院会拒绝就静脉推注进行更强有力的警告或指示。”