安进’的实验性降胆固醇药物Repatha得到了欧洲药品管理局的积极推荐, 使其成为第一个这样做的PCSK9抑制剂。赛诺菲和再生元也正在开发一种名为Praluent的PCSK9抑制剂,预计这两种药物都将在今年夏天被FDA审查。欧盟委员会通常遵循EMA的建议,预计将审查该药物以在欧盟批准。 路透社 .

欧洲药品管理局也认可默克’用于治疗黑色素瘤的Keytruda, 继上个月对百时美施贵宝提出类似建议后’的竞争性PD-1抑制剂Opdivo(nivolumarkeb),据报道 经济时报。在美国,这两种药物均被批准用于治疗黑色素瘤。默克尚未获得FDA批准将Keytruda出售用于治疗肺癌,尽管Opdivo被证明可以治疗肺癌。 Opdivo生成 4000万美元的销售额 在第一个完整季度中,Keytruda在默克公司期间的销售额为8300万美元’s 2015年第一季度

美国食品药品管理局 说 研究配偶影响力的计划 在消费者身上’对DTC处方药广告的理解和回应。 潜在的消费者及其配偶或家庭伴侣可以一起查看广告,然后讨论药物的益处或风险。合作伙伴可能会影响消费者’决定服用处方药。

根据对几项小型研究的分析,肉毒杆菌毒素可以有效缓解重度抑郁症。 因为面部表情在个人中扮演重要角色’情绪,阻止不愉快的表情可能会减少幸福, 今天的MedPage 报告。但是撰写该研究的研究人员告诫说,研究结果只是初步的,有必要进一步研究。

ICYMI:全面的《 21世纪治愈法案》将在众议院投票。 包含在账单中 是一项条款,允许药品制造商与付款人和其他类似实体共享标签外的经济信息。