Amylin的销售代表人数将从350增加到715,以弥补礼来’一旦公司完全控制了艾塞那肽糖尿病的专营权,它将退出商业活动。

Amylin计划在11月30日之前完全终止艾塞那肽产品Byetta和Bydureon在美国的市场营销,并在2013年之前在所有市场上全面控制营销,这项交易结束了已有十年历史的营销联盟以及两家公司之间的诉讼。

这笔交易包括14.5亿美元的总对价。如果未经美国批准的每周一次可注射的GLP-1受体激动剂Byetta Bydureon,Amylin将向礼来公司支付2.5亿美元的前期费用,外加高达12亿美元的特许权使用费,以及一部分艾塞那肽收入。到2014年6月,Amylin还将向礼来公司支付1.5亿美元的里程碑费用,这要取决于FDA批准的艾塞那肽每月一次的悬浮版本,目前已进入第二阶段。

在美国境外,商业运营将于2013年12月转移。Amylin将选择另一个营销合作伙伴来推广Byetta和Bydureon,该合作伙伴已于6月在欧盟获得批准。

ISI分析师Mark Schoenebaum在给投资者的报告中写道:“ Amylin显然对Bydureon非常有信心,如果该药确实是一款大片,那么随着时间的推移,这笔交易可能会得到积极评价。”但是,如果比迪伦(Bydureon),相对较大的前期付款可能会使Amylin处于“潜在的不稳定近期现金状况”’s launch is delayed.

5月,Amylin起诉礼来公司,获得了一项临时限制令,禁止礼来公司继续进行计划,动用相同的销售人员出售这两家Amylin公司’贝塔(Byetta)和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)’DPP-IV抑制剂Tradjenta(利格列汀)于同月获得批准。

法院禁止礼来向其任何销售代表或参与市场营销,促销或销售Tradjenta的员工披露有关艾塞那肽的机密信息。地方法院后来撤消了禁制令,而Tradjenta则与礼来-勃林格勒销售人员一起成立。