辉瑞已以3.21亿美元和解了一场营销诉讼. 波士顿环球报 报告 该和解方案结束了健康保险公司和政府付款人针对非法销售癫痫药Neurontin的集体诉讼,该药由现在的附属公司Warner-Lambert Co.制造。疾病和偏头痛,即使适用于癫痫和疱疹后神经痛。

FDA’DTC最新的广告研究将评估消费者看到药品广告的次数是否改变了他们的看法. 监管重点说 关注的部分原因是研究表明,多次看到广告往往会“改善产品态度并提高产品属性的召回率”。 FDA希望药品广告能够提供信息并向主要消费者宣传潜在的风险和副作用。 RF指出,如果研究显示轰炸的观众可能使“产品看上去比实际产品更安全”,则FDA可能会担心广告的多次展示。

仿制药价格上涨现在拥有司法部’s attention. 华尔街日报 报告说 该机构上周向两家仿制药商发出传票,询问与其他制药商的联系。传票传给了两家仿制药制造商,《华尔街日报》报道称,Impax销售代表已被要求“与任何与仿制药销售有关的竞争对手”提供证词和文件。美国司法部’询问只是关于泛型发生了什么的一个询问。纽约时报在七月报道说 不再是曾经的讨价还价,并指出某些仿制药的价格已飙升。这篇文章的测试案例是心脏药物地高辛,一位患者说,地高辛从花费她的1.15美元变成了90美元。国会也注意到价格。日记 在十月注意到 议员们写信给包括阿塔维斯和雷迪博士在内的五家制药公司’寻求可以解释为什么某些非专利药价格上涨的信息。

艾伯维(AbbVie)和吉利德(Gilead)周二宣布了各自HCV联合疗法的新数据。吉利德 总结结果 最近批准的Harvoni(ledipasvir / sofosbuvir)在无治疗选择和晚期肝病患者中进行的几项II期和III期研究中的一部分。 在汇总分析中,服用或不服用利巴韦林的Harvoni的患者中有96%在12周或24周后达到了持续的病毒学应答(SVR)或已治愈。艾伯维 已发布 来自评估其组合疗法(ombitasvir / ABT-450 / ritonavir和dasabuvir)在合并感染HIV的HCV患者,肝移植患者以及具有该病毒基因型4的患者中进行的II期和III期数据。 12周后,有93%(29/31)的HIV合并感染的HCV患者表现出SVR。肝移植患者中有97%(33/34)在12周后达到SVR,而90%(40/44)的HCV治疗新基因四型患者在12周后未服用利巴韦林时表现出SVR。

药品制造商可能会从埃博拉疫情中获得美国政府20亿美元的意外收入, 彭博社告诉我们。巴拉克·奥巴马(Barack Obama)总统要求提供62亿美元的紧急资金,以控制西非的埃博拉病毒。 这些要求包括围绕加快疫苗和药物治疗流行病测试的目标。预计将有20亿美元是药品公司’根据先前的合同分配来划分。据新闻机构报道,国会今年已经批准了8.38亿美元的埃博拉资金。