义兰’关于蒂萨布里(Tysabri)后存在的计划悬而未决。私有的版税制药公司,通常购买知识产权,例如安进公司的知识产权’的Neupogen和勃林格殷格翰’s Tradjenta希望以65亿美元收购Élan的提议进入业务的制造领域。宣布此消息之前,总部位于爱尔兰的Élan进行了数周的重新调整。该公司于2月6日宣布,以32.5亿美元的价格将其在MS药物Tysabri中的50%所有权出售给了Biogen Idec。在此之前,该公司在第四季度宣布将退出生物制药公司Alkermes。 Élan没有透露是否会接受版税’的报价,但周一在一份声明中表示,“可能提出任何可信的建议。 。 。当然,这将由公司考虑”,以及之前宣布的32.5亿美元支出计划,其中包括股票回购和投资以及其他举措。该交易将使Royalty Pharma拥有包括阿尔茨海默氏症在内的主要业务渠道’s, Parkinson’s, MS 和 Crohn’的疾病治疗,为其带来更大的深度和广度 目前的投资组合。尽管版税以追求版税流而闻名,但这已不是第一次’s寻找所有权。该公司以2.55亿美元的价格收购了生物技术Cypress 三年前.

贫血药物Omontys(独立透析基金会)告诉《 纽约时报 原本打算结束安进的垄断,却碰壁了。武田和Affymax在几例患者死亡和严重的过敏反应后召回了该药物,该药物在获得监管部门批准后将近一年。此次召回是在与DSI肾脏经销协议后一个多月, 激烈的制药 已报告 每年为近7,000名患者提供服务。肾脏疾病是贫血的常见副作用。 DSI交易是7月份与费森尤斯(Fresenius)协议的补充。除了对Affymax产生重大影响,Affymax截至2011年12月拥有130名员工,并于6年前上市,前FDA副专员Scott Gottlieb 在中注明 福布斯 后果可能会影响FDA’生物仿制药审查方法。戈特利布(Gottlieb)写道,问题出在FDA熟悉的代理商身上,但是“无法发现Omontys的风险很可能突显了这门科学仍然有多难。”他补充说,FDA已经对生物仿制药持谨慎态度,而最新事件可能会引起人们的关注,并导致该机构“更加坚决地认为,在批准之前,生物仿制药的安全性必须得到更牢固的确立。”  The 美国食品药品管理局’2012年的批准函要求进行上市后分析和REMS,涵盖心血管,中风和死亡风险的组合。 DSI或Fresenius都无法及时对召回发表评论’对他们业务的影响。 ISI分析师Mark Schoenebaum在周一的研究报告中指出,Omontys并非生物类似物,而是独特的品牌产品,这意味着其监管审查无法与生物仿制药进行比较。但是,他和其他分析师一样 MM&M 在谈到类似药物时,他指出,生物仿制药要花些时间才能吸引人,而对此类药物的内在犹豫可能意味着大型制药商可能最终将主导类似市场。